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更新時(shí)間:2020-11-03   點(diǎn)擊次數:2934次
   在氣相色譜儀實(shí)驗中,當“空白”作為下一次注射時(shí),前一次注射中的一種或多種成分將出現在“空白”色譜圖中,這些殘留物需要進(jìn)一步處理.
  ,自動(dòng)取樣器組件的污染
  后,在任何殘留物調查中,應考慮注射器和清潔劑的使用。注射器針頭的內表面和外表面可能會(huì )出現污染,通過(guò)快速壓下柱塞和注射器針頭在入口停留時(shí)間非常短,可以略微減少污染。大多數制造商確保其內置于自動(dòng)進(jìn)樣器程序中,但如果您的儀器有“慢速”或“快速”進(jìn)樣選項,請確保選擇快速進(jìn)樣選項,尤其是當樣品未被分離時(shí)。
  二、分流襯管污染
  氣相色譜儀上的分流襯管未被加熱,分流襯管中也可能出現將成分沉積到載體和隔離吹掃管中的任何問(wèn)題。然而,大多數入口設計低于分流管(圖1),樣品氣體在離開(kāi)分流管之前通常沿著(zhù)曲折的路徑穿過(guò)襯里。具有低揮發(fā)性的樣品成分*有可能在分流管線(xiàn)和炭捕集器中冷凝。如果這種污染物的濃度很高或在一段時(shí)間內積累,殘留物可能以非常類(lèi)似于反沖洗注射的方式出現。這可以通過(guò)“蒸汽清洗分流管線(xiàn)”和以非常高的分流流速多次注入水(通常為5mL)來(lái)確認和緩解。如果污染是非極性的,可以用類(lèi)似的方法注入乙酸乙酯,直到殘留物被消除。
  三.入口部件污染
  當硅烷醇基暴露于襯里的應時(shí)玻璃或任何應時(shí)棉沉積物或襯里內部金屬的活性金屬位點(diǎn)時(shí),進(jìn)口部件如襯里的表面可能隨著(zhù)時(shí)間的推移而變得“活性”。這通常與極性分析物的峰拖尾現象有關(guān),我們不希望分析物和活性注射位點(diǎn)之間發(fā)生二次相互作用。然而,如果這種相互作用很強,樣品組分可能會(huì )被不可逆地吸附,直到隨后的注射。如果下次注射所用的溶劑不容易溶解污染物,則在注射相同極性的溶劑之前,可能不會(huì )出現殘留物。
  為了避免這些問(wèn)題,請確保使用停用的襯里,并盡可能避免在襯里中使用玻璃棉和填充材料(在移動(dòng)到未填充的襯里之前,請檢查對分析靈敏度、再現性和鑒別效果的影響),并確保定期清潔入口體。在研究遺留問(wèn)題時(shí),應定期更換襯套,并優(yōu)先更換襯套。
  如果隔膜吹掃流速不足,它也會(huì )從隔膜的底面殘留下來(lái),目的是洗掉隔膜的脫氣產(chǎn)品,避免樣品沉積在隔膜下。許多儀器設計都自動(dòng)控制隔膜吹掃流量,因此很少考慮該變量或手動(dòng)測量流量。作為預防性維護程序的一部分,應手動(dòng)測量隔膜吹掃流量。此外,注射器清洗溶劑應與潛在污染分析物的極性相匹配。
  雖然大多數用戶(hù)將洗滌溶劑與樣品溶劑相匹配,但在選擇洗滌溶劑時(shí),有必要仔細考慮殘留物中所含成分的溶解度-極性。進(jìn)一步確保廢溶劑瓶和瓶蓋保持清潔并定期清空。當自動(dòng)進(jìn)樣器提供一種以上的清洗溶劑時(shí),盡量使用清洗溶劑,大大減少注射后溶劑和注射前溶劑的殘留使用,或者注射前后都使用,以此類(lèi)推。
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